Piastrinopatia
This entry was posted on 6/19/2007 7:58 AM and is filed under Medicina Interna.
Le piastrinopatie sono anomalie della funzione piastrinica.
Comprendono:
- forme ereditarie
- Malattia di Bernard-Soulier: autosomica recessiva, presenta piastrine di forma e dimensioni variabili con ridotta adesività; la diatesi emorragica inizia in età infantile. La sola terapia efficace è la trasfusione di piastrine
- Tromboastenia o malattia di Glanzmann: Autosomica recessiva, è caratterizzata da un difetto di aggregazione piastrinica. La diatesi emorragica inizia in età infantile e tende spesso a diminuire con l’età adulta
- forme acquisite: Sono molto più comuni delle forme congenite ma raramente sono causa di sindrome emorragica, tranne che nel caso in cui coesistano alterazioni vascolari, deficit plasmatici o piastrinopenia
- Uremia
- Eccesso di FDP
- Paraproteinemie
- Sindromi mieloproliferative
- Farmaci
Il farmaco più comunemente responsabile di piastrinopatia è l’aspirina che riduce l’aggregazione piastrinica in modo irreversbile per tutta la durata della vita della piastrina (8-10 giorni).
Altri farmaci sono: penicillina, cefalosporine, fenotiazine, antidepressivi, β-bloccanti.
